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药理学(医学高等职业教育教材)
药理学(医学高等职业教育教材)
商品编号:JSFXW20090824143311 版号:9787309034769
开    本:16 装帧:平装
版    次:2007-3-1 1版
发行单位:江苏发行网
出版单位:复旦大学出版社
著 作 者:鲁映青 贡沁燕
商品数量:100本 被浏览231次  热卖中
商品折扣:8.2 折  赠送积分:0分  共节省5.40元
商品价格: ¥30.00元
¥24.60元
市场价 会员价

内容简介


本教材系复旦大学组织全国相关院校编写的医学高等职业教育基础课程系列教材之一,主要适用于医学高职教育各专业的药理学教学。
《药理学》共四十二章,第一至第四章为药理学总论内容,主要阐述了药物与机体相互作用的规律及介绍药理学相关专业名词。第五至第四十二章为各系统的药物介绍,以基本药物,即代表性药物为切入点,主要介绍这些药物的基本药理作用,并从药理作用引导出临床应用、不良反应及用药注意事项,再简述其他同类药物的特点.注重药物作用的规律性及个性化,旨在让学生在掌握代表药物的基础上能具备独立学习新药药理的能力。
每章节后所附的思考题,将有助于学生带着问题预习或复习,以提高学习效率。书本附有药名和相关专业词汇的汉英对照,便于学生学习和查阅。
《药理学》9位参编人员均为具有多年各层次药理学教学经验、年富力强、目前仍在教学第一线工作的教师。


目录



第一章 绪论
第一节 药理学的研究内容与任务
第二节 药理学发展筒史
第三节 药理学在新药开发中的地位

第二章 药物效应动力学
第一节 药物的基本作用
第二节 药物的作用机制
第三节 量效关系和构效关系

第三章 药物代谢动力学
第一节 药物的体内过程
第二节 药物代谢功力学基本概念

第四章 影响药物作用的因素
第一节 药物方面的因素
第二节 机体方面的因素

第五章 传出神经系统药理概论
第一节 乙酸胆碱
第二节 去甲肾上腺素
第三节 药物作用方式

第六章 胆碱受体激动药和抗胆调酯酶药
第一节 M胆碱受体激动药
第二节 N胆碱受体激动药
第三节 抗胆碱脂酶药

第七章 胆碱受体阻断药
第一节 M胆附受体阻断药
第二节 N胆附受体阻断药

第八章 肾上腺素受体激动药
第一节 α、β受体激动药
第二节 α受体激动药
第三节 β受体激动鼓

第九章 肾上腺素受体阻断药
第一节 α受体阻断药
第二节 β受体阻断药

第十章 局部麻醉药

第十一章 镇静催眠药
第一节 苯二卓类药
组二节 巴比妥类药
第三节 其他镇静催眠药

第十二章 抗癫痫药和抗惊厥药
第一节 抗癫痫药
第二节 抗惊厥药

第十三章 抗精神失常药
第一节 抗精神病药
第二节 抗狂躁症和抑郁症药
第三节 抗焦虑药

第十四章 抗帕金森病药和治疗老年性痴呆症药
第一节 抗帕金森病药
第二节 治疗老年性痴呆症药

第十五章 镇痛药
第一节 激动阿片受体的镇痛药
第二节 部分激动阿片受体的镇痛药
第三节 其他镇痛药
第四节 阿片受体阻断药

第十六章 中枢兴奋药
第一节 主要兴奋大脑皮质的药物
第二节 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物

第十七章 解热镇痛抗炎药和抗痛风药
第一节 解热镇痛抗炎药
第二节 抗痛风药

第十八章 钙通道阻滞药
第一节 概述
第二节 钙通通阻滞药的药理作用及临床应用
第三节 常用钙通道阻滞药

第十九章 抗高血压药
第一节 抗高血压药物分类
第二节 常用抗高血压药
第三节 其他降压药
第四节 抗高血压药物的临床应用原则

第二十章 抗心绞痛药
第一节 硝酸酯类及亚硝酸酿类药
第二节 β肾上腺素受体阻断药
第三节 钙通道阻滞药

第二十一章 调血脂药
第一节 羟甲基戊二酰酶A还原酶抑制药
第二节 苯氧酸类药
第三节 胆汁酸螯合树脂
第四节 其他药物

第二十二章 执心律失常药
第一节 心律失常的电生理学基础与机心律失常药的基本作用
第二节 常用抗心律失常药
第三节 抗心律失常药的临床用药原则

第二十三章 抗心力衰竭药
第一节 心力衰竭的病理生理学及治疗药物分类
第二节 正性肌力药
第三节 减轻心脏负荷药
第四节 影响心肌重构药物
第5节 β受体阻断药

第二十四章 作用于血液及造血系统的药物
第一节 止血药和抗凝血药
第二节 抗血栓药
第三节 抗贫血药
第四节 促进白细胞增生药
第五节 血容量扩充药

第二十五章 作用于消化系统的药物
第一节 助消化药
第二节 抗消化性溃疡病药
第三节 胃肠动力药
第四节 止吐药
第五节 泻药
第六节 止泻药

第二十六章 作用于呼吸系统的药物
第一节 镇咳药
第二节 祛痰药
第三节 平喘药

第二十七章 利尿药和脱水药
第一节 利尿药
第二节 脱水药

第二十八章 组胺和抗组胺药
第一节 H1受体阳断药
第二节 H2受体阻断药

第二十九章 作用于生殖系统的药物
第一节 雌激素类药和同化激素类药
第二节 雌激素类药
第三节 孕激素类药
第四节 避孕药
第五节 治疗男性勃起功能障碍药物

第三十章 肾上腺皮质激素
第一节 糖皮质激素
第二节 盐皮质激素
第三节 促皮质素

第三十一章 甲状腺激素与抗甲状腺药
第一节 甲状腺激素
第二节 抗甲状腺药

第三十二章 降血糖药
第一节 胰岛素
第二节 口服降糖药

第三十三章 抗生素
第一节 β内酰胺类抗生素
第二节 氨基糖苷类抗生素
第三节 四环素类及氯霉素类抗生素
第四节 大环内醋类、林可霉素类及肽类抗生素

第三十四章 人工合成抗菌药
第一节 喹诺酮类药物
第二节 磺胺类药物和甲氧苄啶
第三节 硝基呋喃类和硝基咪哇类呀药物

第三十五章 抗分枝杆菌药物
第一节 抗结核病药
第二节 抗鸟分枝杆菌复合体药
第三节 抗麻风病药

第三十六章 抗真菌药

第三十七章 抗寄生虫药
第一节 抗疟药
第二节 抗阿米巴病药
第三节 抗滴虫病药
第四节 抗血吸虫病药
第五节 抗丝虫病药
第六节 抗肠蠕虫药

第三十八章 抗病毒药

第三十九章 抗恶性肿瘤药
第一节 概述
第二节 常用的抗恶性肿瘤药

第四十章 消毒防腐药
第一节 概述
第二节 常用药物

第四十一章 解毒药
第一节 有机磷酸酯类中毒解毒药
第二节 有机氟农药中毒解毒药
第三节 重金属及类金属中毒解毒药
第四节 氰化物中毒解毒药
第五节 其他解毒药

第四十二章 诊断用药
第一节 X线诊断用药
第二节 磁共振(MR)造影剂
第三节 器官功能检查药

附录 药名与专业词汇汉英对照
……


序言


大力发展高等职业教育是经济和社会发展的需要,江泽民总书记在祝贺交通大学建校100周年的信上说:“我们不仅需要千万计的高级人才,我们还需要数以亿万计的高素质劳动者。”事实表明,随着科技进步,社会、经济的不断发展,影响各领域发展的最大相关因素是技术劳动力的综合素质。医疗卫生事业的发展,必须形成一支以医师为核心,辅以护理、检验、药剂、影像、康复、营养等各类技术人才的集团军。我国医学类高等教育长期以来以培养医师为主要目的,培养各类医学技术人才的高等教育发展相对迟缓,医学相关技术类人才的培养长期停留在中等教育水平,与临床医师的高学历培养形成了鲜明的反差,在一定程度上影响了医疗服务的发展。全国第三次教育工作会议以来,高等教育得到了长足的发展,我校在医药技术类专业人才的培养方面进行了有效的探索,在多年教学实践中,遵循高等技术应用型医药卫生人才培养的要求,打破以学科为基本拒架的教学模式,重组课程体系,编写出课程教学大纲。同时着手进行配套教材的建设,组织全国相关院校编写了高等教育医药技术类各专业人才培养的医学基础课程系列教材,并在教学实践中不断修订。在众多教师辛勤汗水的浇灌下,今天我们终于收获了。
希望本套教材的出版能对医药技术类人才的培养起到积极的推动作用。我想这既是编著者的愿望,也是本套教材的编著者们对医药技术人才培养的贡献。


先读为快


一、易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明(neostigmine)
新斯的明为二甲氨基甲酸酯类化合物,属季铵类。
【药代动力学】
口服吸收生物利用度很低,剂量明显大于注射量。不易透过血脑屏障和角膜,故对眼和中枢作用弱。新斯的明也可被血浆酯酶水解,其注射给药t1/2为1~2小时,以原形和代谢产物形式经尿排泄。
【药理作用与机制】
抑制AChE活性而发挥完全拟胆碱作用,可兴奋M、N胆碱受体。
1.兴奋骨骼肌和胃肠平滑肌作用最强主要作用是通过其抑制神经肌肉接头AChE,但亦有一定的直接兴奋受体和促进运动神经末梢释放ACh的作用。
2.兴奋胃肠道、膀胱平滑肌作用较强可拮抗阿托品所致的胃张力下降及增强吗啡对胃的兴奋作用,并促进小肠、大肠(尤其是结肠)的活动,促进肠内容物排出。
3.其他如对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱。
【临床应用】
1.重症肌无力重症肌无力为神经肌肉接头传递障碍所致慢性疾病,是一种自身免疫性疾病。主要为机体对自身突触后运动终板的ACh受体产生免疫反应,在患者血清中可见抗ACh受体的抗体,从而导致ACh受体数目减少。表现为骨骼肌极易疲劳,可口服或皮下或肌内注射新斯的明。
2.腹部胀气和尿潴留 多用于手术后的腹部胀气及尿潴留。
3.阵发性室上性心动过速在压迫眼球或颈动脉窦等兴奋迷走神经无效时,作为可选药物之一。
4.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救 如氨基糖苷类和筒箭毒碱引起的神经肌肉
阻滞。
5.阿托品类药物中毒时外周症状的对症处理。
【不良反应】
主要与胆碱能神经过度兴奋有关,如可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻;还可产生肌肉震颤,甚至肌无力加重等。禁用于机械性肠道梗阻、泌尿道梗阻和支气管哮喘患者。本品静注给药时有一定危险性,大剂量或静脉给药应注意出现“胆碱能危象”,如一旦出现,应立即静脉注射阿托品和氯磷定。
毒扁豆碱
毒扁豆碱(physostigmine)为从西非毒扁豆的种子中提取的一种生物碱,现已人工合成,为叔胺类化合物。毒扁豆碱易由胃肠道、皮下及粘膜吸收,能透过血脑屏障进入中枢。其作用与新斯的明相似,但无直接兴奋受体作用。临床主要用于眼科。药理作用为瞳孔缩小、眼内压下降及调节痉挛等,可维持1,--2天。与毛果芸香碱相比,作用快、强而持久;吸收后外周作用与新斯的明相似,表现为M、N胆碱受体兴奋作用,进入中枢后亦可抑制中枢AChE活性而产生作用(小剂量兴奋、大剂量抑制)。

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