本书从生物体整体水平和分子生物学水平阐述了药物代谢的基本原理与基本实验方法，旨在培养学生运用这些基本原理与基本实验方法去设计与研发具有我国自主知识产权的创新药物的能力，指导临床合理用药。
本书可作为药学、药理学、生物药剂学、生物化学和医学有关专业本科生和研究生的教学用书，也可供从事药物设计与研究开发、药物临床合理应用、药物代谢等研究领域的科研工作者参考。

曾苏，1982年浙江医科大学药学系学士，1986年浙江医科大学药物分析学专业硕士，1999年浙江大学有机化学专业博士，1986年起在浙江医科大学药学系任教，1990年至1992年美国犹他大学访问学者，1998年至1999年美国南卡罗来那医科大学高级访问学者。1999年7月至今，任浙江大学药学院教授、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴。
目前承担国家杰出青年基金1项、国家“十五”重大科技专项课题1项，主持并完成了国家自然科学基金2项、浙江省青年科技人才培养专项基金和省部级课题7项，获得省部级科技进步奖4项：在国内外学术刊物上发表论文100多篇，其中SCl收录20余篇；还兼任国家药品审评专家、全国高等医药院校药学专业教材评审委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会常委、浙江省药学会常务理事及药物分析专业委员会副主委、浙江省药品审评委员会委员、浙江省国际科学技术合作协会理事、中国药学会《药物分析杂志》《中国药学杂志》编委和《中国现代应用药学》常务编委、《Asian J DrtJg Metab Pharmcokine》编委、《浙江大学学报(医学版)》编委、《药学教育》编委等职。

第1章　导言
第2章 药物的一相代谢及其分子酶学
第3章 药物的二相代谢及其分子酶学
第4章　小肠药物代谢
第5章 药物代谢酶的诱导与抑制
第6章　药物代谢酶的调节
第7章　影响药物代谢的因素
第8章 转运蛋白与药物的第三相代谢
第9章 药物代谢酶类多态性及其基因组学
第10章 代谢性药物相互作用
第11章　手性药物代谢
第12章 中药代谢
第13章 药物代谢的药理与毒理
第14章 药物代谢实验和技术
第15章 美国食品和药品监督管理局指南
参考文献